Eesti - eesti - Ravimiamet

baxalta innovations gmbh - von willebrandi faktor+viii hüübimisfaktor - süstelahuse pulber ja lahusti - 750rÜ+1000rÜ 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

baxalta innovations gmbh - von willebrandi faktor+viii hüübimisfaktor - süstelahuse pulber ja lahusti - 190rÜ+250rÜ 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

laboratoires thea - timolool+latanoprost - silmatilgad, lahus - 5mg+50mcg 1ml 6ml 1tk; 5mg+50mcg 1ml 2.5ml 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

zentiva k.s. - pemetrekseed - infusioonilahuse kontsentraat - 25mg 1ml 20ml 1tk; 25mg 1ml 4ml 1tk; 25mg 1ml 40ml 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

g.l. pharma gmbh - metformiin+sitagliptiin - õhukese polümeerikattega tablett - 850mg+50mg 30tk; 850mg+50mg 200tk; 850mg+50mg 60tk; 850mg+50mg 56tk; 850mg+50mg 196tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

galderma international - adapaleen+bensoüülperoksiid - geel - 3mg+25mg 1g 30g 1tk; 3mg+25mg 1g 15g 1tk; 3mg+25mg 1g 5g 1tk; 3mg+25mg 1g 45g 1tk; 3mg+25mg 1g 2g 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

bayer uab - mõru ibeeris+kummeliõis+köömnevili+melissileht+piparmündileht+lagritsajuur - suukaudsed tilgad, vedelik - 20ml 1tk; 100ml 1tk; 50ml 1tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

otsuka novel products gmbh - delamanid - tuberkuloos, multidrug-resistentne - antimükobakterid - deltyba is indicated for use as part of an appropriate combination regimen for pulmonary multi-drug resistant tuberculosis (mdr-tb) in adults, adolescents, children and infants with a body weight of at least 10 kg when an effective treatment regimen cannot otherwise be composed for reasons of resistance or tolerability (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5. tuleks arvesse võtta ametlikke juhiseid sobiva kasutada antibakteriaalseid aineid.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - enfuvirtiid - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - fuzeon on näidustatud kombinatsioonis teiste retroviiruste vastaste ravimitega hiv-1 infektsiooniga patsientidel, kes on saanud ravi ja ebaõnnestunud sisaldavate ühe ravimi iga järgnev ravi ebaefektiivseks: proteaasi inhibiitorid, -pöördtranskriptaasi inhibiitorid ja nukleosiid-pöördtranskriptaasi inhibiitorid, või kes on varasemat ravi retroviirusevastaste. otsustades uue raviskeemi puhul patsientidel, kes on jätnud endast retroviirusevastase raviskeemi, tuleks hoolikalt kaaluda ravi ajalugu konkreetse patsiendi ja mustreid mutatsioonid on seotud erinevate ravimite. kui see on olemas, vastupanu testimine võib olla asjakohane.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - natalisumab - hulgiskleroos - selektiivsed immunosupressandid - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 ja 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.